lv.kidsadvices.com
Informācija

Divkāršs tests grūtniecības laikā, kad tas jādara?

Divkāršs tests grūtniecības laikā, kad tas jādara?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.


Divkāršs tests grūtniecības laikā, kad tas jādara?

Divkāršās pārbaudes mērķis ir novērtēt hromosomu patoloģiju risku zīdaiņiem. To sauc par visprecīzāko: kombinēts skrīninga tests hromosomu anomālijām pirmajā trimestrī.

Šī testa mērķis ir noteikt grūtnieču populāciju ar paaugstinātu risku iegūt bērnus ar hromosomu anomālijām (Dauna sindromu). Šīm grūtniecēm tiks veikts diagnostiskais tests - horiona villi biopsija vai, iespējams, amniocentēze.
Pēc diagnostiskās pārbaudes cilvēks droši zinās, vai auglim ir meklēto hromosomu anomālijas.

Skrīninga pārbaudei ir 2 komponenti

1 Dažu parametru noteikšana mātes asinīs (Papp A un b hCG);
2 Ultraskaņas mērījums (kakla caurspīdīgums).

Rezultāti korelē ar mātes vecumu un ar programmatūras palīdzību tiek aprēķināts augļa hromosomu anomāliju risks.

Skrīninga testa rezultāti var būt šādi:

Skrīninga pārbaude tiek veikta pirmajā trimestrī, un tā ļauj atklāt dažas ļoti agrīnas grūtniecības problēmas, kad vecāki likuma ietvaros var izvēlēties abortu un izvairoties no medicīniskām komplikācijām, kas saistītas ar grūtniecības pārtraukšanu vecumdienās (asiņošana utt.).

Iepriekš tika izmantots trīskāršais tests - 17 nedēļas, taču tā precizitāte nav tik laba kā pirmā trimestra testā, un tagad tas tiek piedāvāts tikai tiem, kuri pārbaudi nav veikuši pirmajā trimestrī.

Dr Anca Panaitescu
ārsts dzemdniecības-ginekoloģijas rezidents

Tagi Grūtniecības jautājumi Grūtniecības analīze Divkārša iedzimtu kroplību pārbaude 1. grūtniecības trimestrī